Los científicos británicos han investigado un método revolucionario que
supone tener hijos con el material genético de tres progenitores. La
innovación médica permitiría en el futuro evitar enfermedades
hereditarias graves incurables, concretamente las mitocondriales que se
transmiten solo a través del óvulo. Lo anunció el ministro británico de
Ciencia, David Willetts, durante uno de sus discursos. Según Willetts,
se trata de un descubrimiento "importante, que permitiría salvar muchas
vidas".
De acuerdo con el grupo de científicos de la Universidad de Newcastle,
el método consiste en la sustracción del núcleo sano de un óvulo
perteneciente a una mujer con defectos mitocondriales en su ADN, y que
ha sido fecundado con el esperma del padre mediante fecundación in
vitro. Este reemplaza el núcleo de un segundo óvulo donado por una mujer
sin enfermedades mitocondriales. Como consecuencia el niño que nace
después de tal método tendría el material genético de tres personas:
madre, padre y donante.
Sin embargo, este tipo de operación podría desencadenar una verdadera
"tormenta ética", advierten los abogados británicos, ya que
definitivamente se trata del nacimiento de "niños híbridos" que podrían
causar serios "riesgos para las futuras generaciones". En este sentido,
el ministro británico habló sobre la necesidad de elaborar normas
legislativas que rijan el nuevo descubrimiento con el actual sistema
legislativo.
Mientras tanto,
los científicos
sostienen que la nueva tecnología protegería a los recién nacidos de
más de 50 enfermedades graves incurables asociadas con ceguera y
sordera, así como varias enfermedades de riñón y corazón. Los
científicos británicos esperan hacer realidad su método dentro de unos
años. Según sus estimaciones, el primer recién nacido con genes de tres
progenitores nacerá en Gran Bretaña en los próximos dos años.
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